Apert Brasil

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Letícia Stauffer Oliveira de Figueiredo

COVID19
Informações importantes: Ministéro da Saúde

Desde 2002, este website vem colaborando para o bem estar de pessoas com a síndrome de Apert

e suas famílias.

 

Espaço Membros

 

Sejam bem-vindos!

Olá, meu nome é Letícia e é um grande prazer tê-lo como visitante. Na minha página, em sua nova versão, você terá a oportunidade de me conhecer um pouco melhor e também a minha família.

Você também poderá obter informações sobre a síndrome de Apert, sua origem, tratamentos e também visitar alguns links interessantes pelo mundo relacionados a esse assunto. Na minha página, você terá acesso ao meu Blog, bem dinâmico, e também um link para a página da nossa Associação « Simplesmente como você é », STQTE.

Aos familiares e amigos, será muito bom estar mais perto de vocês.

Letícia

marriage3 Karine
2017

Finalidade e Privacidade do site:

Este site tem por finalidade criar um grupo de apoio a pais e profissionais ligados à pessoas nascidas com a síndrome de Apert, sem fins lucrativos e sem autorização de uso para qualquer tipo de campanha.

Todas as fotos e textos pessoais são de nossa propriedade e não podem ser usados sem nosso consentimento.

Evolução e formação escolar

Aqui você encontrará em breve informações sobre a sua evolução e também da sua formação escolar.

(Esta página está em renovação)