Betinha
Olá, meu nome é Fernanda e sou mãe da Elisabete Petrella, mais conhecida como Betinha, portadora da Síndrome de Apert e nascida em 16 de Dezembro de 2005. Nós somos de Rio Claro, SP.
Quando nasceu, a Betinha passou por 2 cirurgias cardíacas (com 1 mês e 20 dias para fazer a correção da coartação da aorta e, com quase 3 meses, fechou o CIV para a saída do oxigênio).
Em outubro 2006, começou seu tratamento no Hospital Sobrapar onde ela fez todas as cirurgias pelo SUS.
As cirurgias que foram feitas são:
Com 1 ano e 9 meses, cranioestenose descompressiva;
Com 2 anos, fenda palatina;
Com 2 anos e 2 meses, começou a separar os dedos das mãos;
Com quase 5 anos, separou os dedões dos pés;
Com 12 anos, fez o avanço do monobloco (conhecido como avanço da face);
Agora, ela vai começar a fazer o tratamento odontológico. No hospital onde ela faz os tratamentos, eles só colocam o aparelho (parte ortodôntica) e, para que o aparelho seja colocado, foi solicitada à extração de vários dentes, sendo que o custo para este procedimento é muito alto e nós não temos como arcar com essa despesa.
Fernanda, mãe da Elizabete
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à venir.
Apert Brasil 