Beaucoup d’entre vous savent déjà qu’en 2001, moi et Celso, mon mari, avons créé ce site afin de transmettre des informations sur le syndrome d’Apert et ainsi pouvoir aider d’autres parents d’enfants atteints du même syndrome.

Maintenant, à travers du Facebook, j’essaierai de répéter les mêmes actions et j’invite tous ceux qui veulent participer et échanger des informations, ils seront les bienvenus.

Débora

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